蛋白质 N-磷酸化是蛋白质磷酸化修饰的主要形式之一，在原核生物和真核生物中均有广泛发现。然而，关于其功能意义、序列模式和结构特征方面仍存在显著空白。本文通过对实验验证的大规模 N-磷酸化数据集进行综合的功能、序列和结构分析，发现蛋白质 N-磷酸化广泛参与多种生物过程，并与人类疾病（尤其是癌症）密切相关。并且，在真核生物中 N-磷酸化和 O-磷酸化之间的高序列模式保守性为通过 O-磷酸化的角度研究 N-磷酸化提供了新的研究视角。此外，结构-序列模式分析表明，修饰位点的相对溶剂可及性比其他结构-序列描述符更能为磷酸化位点提供更独特的特征描述。这些发现为 N-磷酸化在生物过程中的潜在作用提供了证据支持，并有助于其在生物科学、分析化学以及医学研究领域的进一步发展。
研究成果发表于SCI期刊Briefings in Bioinformatics上（Ming-Xiao Zhao, Hua-Huan Cai, Qiang Chen, Yufen Zhao. Decoding protein N-phosphorylation functionality and sequence patterns. Briefings in Bioinformatics. 2025 Nov 1;26(6):bbaf627. doi: 10.1093/bib/bbaf627.）。本研究受国家自然科学基金项目资助。
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